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José Ignacio Benito Orejas
SACYL, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, España
España
http://orcid.org/0000-0002-8999-9812
Biografía
Ana Sánchez-Martínez
Red del Servicio Madrileño de Salud. Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda, Madrid, España.
España
https://orcid.org/0000-0002-5938-5836
Biografía
Juan José Tavárez-Rodríguez
SACYL, Hospital General Río Carrión de Palencia, España.
España
https://orcid.org/0000-0002-2248-8444
Biografía
Darío Morais-Pérez
SACYL, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, España
España
https://orcid.org/0000-0002-1827-9631
Biografía
Diego Soto De Prado-Otero
SACYL, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, España
España
https://orcid.org/0000-0002-6235-0781
Biografía
María Fe Muñoz-Moreno
SACYL, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, España
España
https://orcid.org/0000-0001-9352-0731
Biografía
Vol. 12 Núm. 3 (2021), Artículo original, Páginas 217-230
DOI: https://doi.org/10.14201/orl.24411
Derechos de autor Cómo citar

Resumen

Introducción y objetivos: El cisplatino es uno de los fármacos de uso clínico con mayor ototoxicidad. Controlando los umbrales auditivos de los pacientes en tratamiento, podemos realizar una detección precoz de la hipoacusia y adoptar medidas terapéuticas. Con este trabajo pretendemos evaluar la incidencia y severidad de la hipoacusia por cisplatino en nuestro medio, identificando los principales factores de riesgo.              
Métodos: Monitorización y registro, en un hospital de tercer nivel, de la pérdida auditiva por cisplatino, en los primeros 100 pacientes enviados por oncología que aceptan el seguimiento audiológico, aplicando la audiometría de alta frecuencia y las otoemisiones acústicas.
Resultados: Se trata de una población fundamentalmente adulta, con una edad media de 59 años. De los 70 pacientes tratados sólo con cisplatino un 27% manifestó la aparición o el incremento de su hipoacusia. En los 30 restantes, que además de cisplatino recibieron radioterapia, detectamos afectación auditiva en el 53%. Los efectos ototóxicos del cisplatino son dosis dependiente y más intensos con audición normal. En nuestros resultados, ni el género, ni la edad, ni la presencia de hipoacusia previa, fueron factores estadísticamente significativos en la vulnerabilidad.
Conclusiones: La susceptibilidad variable al daño ototóxico, el inicio clínicamente insidioso y su irreversibilidad, justifican la conveniencia de monitorizar la ototoxicidad por cisplatino. Los datos clínicos nos permiten calcular el riesgo medio de una población, aunque no sirvan para predecir lo que le ocurrirá a un paciente en concreto.

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