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María Martín-Bailón
España
https://orcid.org/0000-0003-3148-9905
Biografía
Juan Bartual-Magro
España
https://orcid.org/0000-0002-2611-4087
Biografía
Raquel Yáñez-González
España
https://orcid.org/0000-0003-2367-9493
Biografía
Carmen Sánchez-Blanco
España
https://orcid.org/0000-0003-1097-061X
Biografía
Víctor Martín-Sánchez
España
https://orcid.org/0000-0002-0131-6571
Biografía
Mar De Prado-San José
España
https://orcid.org/0000-0001-6406-4714
Biografía
Soledad Suárez-Ortega
España
https://orcid.org/0000-0003-2200-5817
Biografía
SORIA 2019, Comunicación póster en congreso (resumen), Páginas 2.11
DOI: https://doi.org/10.14201/orl.20600
Aceptado: abr 29, 2019
Derechos de autor Cómo citar

Resumen

Introducción: La enfermedad de Kimura es una patología benigna que afecta al tejido celular subcutáneo y a los ganglios linfáticos. Fue descrita por primera vez en 1937 como linfogranuloma hiperplásico eosinofílico y posteriormente en 1948 Kimura publicó la descripción histológica actual. Esta enfermedad es endémica en zonas de Asia (Japón, China e Indonesia) pero se han descrito casos en pacientes no asiáticos en Europa y América, con características clínico-patológicas similares. Es una entidad rara con aproximadamente 300 casos descritos en el mundo y ocurre predominantemente en varones.Caso clínico: Varón de 15 años sin antecedentes de interés, remitido a consulta por aparición de tumoraciones bilaterales a nivel retroauricular, blandas, no dolorosas. No presenta ninguna otra clínica ORL o sistémica acompañante. En la exploración tan solo se objetivan sendas tumoraciones retroauriculares referidas por el paciente. Se realiza TC de cuello, tórax y abdomen, objetivándose ganglio retroauricular derecho de 24x8mm e izquierdo de 6x20mm, siendo el resto del estudio dentro de la normalidad. La PAAF realizada muestra celularidad poliforma con abundantes eosinófilos; todos los estudios microbiológicos realizados fueron negativos. Se decide realizar exéresis de las tumoraciones. El estudio histopatológico demuestra lesión reactiva con marcados eosinófilos compatible con enfermedad de Kimura.Discusión: Aunque la etiología de la enfermedad de Kimura es desconocida, se cree que es el resultado de la inflamación producida por una disfunción inmune. Parece estar asociada a fenómenos de autoinmunidad, picaduras de insectos o procesos alérgicos causados por parásitos. El cuadro clínico incluye masas indoloras de tejido blando, con linfadenopatías en el cuello y región submandibular. La enfermedad de Kimura puede confundirse con tumores malignos, incluyendo linfoma de célula T, sarcoma de Kaposi, enfermedad de Hodgkin o tumores parotídeos. El hallazgo más importante es la presencia de eosinofilia, el cual es indispensable para realizar el diagnóstico. Aunque el curso de esta entidad es benigno, las células T activadas pueden incrementar la permeabilidad de la membrana glomerular y producir proteinuria y síndrome nefrótico. Diversos tratamientos han sido propuestos en la literatura, pero la escisión quirúrgica y los corticoides orales son los más utilizados.

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