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Adrián López
Universidad de Salamanca
España
Biografía
María Dolores Santos
Universidad de Salamanca
España
María José García
Universidad de Salamanca
España
Biografía
Vol. 2 Núm. 2 (2017), Artículos de investigación, Páginas 69-79
Aceptado: abr 7, 2017

Resumen

Utilizando el programa Simcyp®, se realizaron estudios de simulación con objeto de evaluar la capacidad de este software para predecir “a priori” las evidencias clínicas en relación al perfil de absorción de dos estatinas: simvastatina y rosuvastatina. En concreto evaluamos la influencia del tiempo de tránsito y la abundancia de sistemas trasportadores y enzimas responsables del metabolismo en el tracto gastrointestinal. En primer lugar se procedió a una búsqueda de información bibliográfica sobre el perfil de absorción de los fármacos. Posteriormente se llevaron a cabo diversas simulaciones en diferentes grupos de población, principalmente, en poblaciones normales, con tránsito intestinal acelerado y metabolizadores pobres. En el caso de rosuvastatina también se bloqueó el eflujo de su transportador (ABCG2) y se modificó su permeabilidad. Los resultados obtenidos son acordes con las observaciones extraídas de la experiencia clínica. Muestran que la velocidad de tránsito condiciona notablemente la fracción absorbida de simvastatina, pero no la de rosuvastatina; sin embargo la abundancia de sistemas trasportadores y la permeabilidad son de especial relevancia en la absorción de rosuvastatina. La isoenzima CYP3A4 se muestra como responsable mayoritaria de la biotransformación de simvastatina, ratificándose el hecho de que dicha isoenzima no participa en el metabolismo intestinal de rosuvastatina

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Citas

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