Estudio del proteoma en malaria

Jesús Morán; Darwin A Moreno-Pérez; Manuel A Patarroyo; Antonio Muro

Estudio del proteoma en malaria

Jesús Morán

Laboratorio de Inmunología Parasitaria y Molecular. Unidad de Investigación acreditada por la Junta de CyL “Enfermedades Infecciosas y Tropicales (e-INTRO)”. Centro de Investigación de Enfermedades Tropicales de la Universidad de Salamanca (CIETUS), Facultad de Farmacia, Avda. Ldo. Méndez Nieto s/n 37007 Salamanca, España.
Darwin A Moreno-Pérez

Laboratorio de Inmunología Parasitaria y Molecular. Unidad de Investigación acreditada por la Junta de CyL “Enfermedades Infecciosas y Tropicales (e-INTRO)”. Centro de Investigación de Enfermedades Tropicales de la Universidad de Salamanca (CIETUS), Facultad de Farmacia, Avda. Ldo. Méndez Nieto s/n 37007 Salamanca, España. Fundación Instituto de Inmunología de Colombia (FIDIC), Carrera 50 No.26-20, Bogotá, Colombia.
Manuel A Patarroyo

Fundación Instituto de Inmunología de Colombia (FIDIC), Carrera 50 No.26-20, Bogotá, Colombia. Universidad del Rosario, Carrera 63D No.24-31, Bogotá, Colombia
Antonio Muro

Laboratorio de Inmunología Parasitaria y Molecular. Unidad de Investigación acreditada por la Junta de CyL “Enfermedades Infecciosas y Tropicales (e-INTRO)”. Centro de Investigación de Enfermedades Tropicales de la Universidad de Salamanca (CIETUS), Facultad de Farmacia, Avda. Ldo. Méndez Nieto s/n 37007 Salamanca, España. ama[at]usal.es

Resumen

La malaria sigue siendo una de las principales enfermedades transmisibles del planeta, especialmente en áreas tropicales y subtropicales. Dentro de las diversas especies causantes de esta enfermedad, en los últimos años ha ganado relevancia el estudio de P. vivax debido a sus características propias, que la hacen especialmente difícil de erradicar.

En el presente estudio, nos proponemos analizar e identificar las proteínas de la fase hemática de P.vivax mediante cromatografía líquida asociada a espectrometría de masas en tándem (LC-MS-MS).

Los resultados del estudio nos permitieron identificar 743 proteínas, de las que 522 no habían sido previamente descritas. Además, la comparación del perfil de expresión de estas proteínas con el perfil transcripcional de P. vivax nos permitió corroborar lo descrito en estudios anteriores: el cambio adaptativo en el perfil transcripcional de la cepa VCG-1 de P. vivax.