Síndrome de Hamman: neumomediastino espontáneo que debuta como enfisema cervicotorácico masivo. Descripción de un caso

Fernando GARCÍA-CURDI, Mariano Andrés LÓPEZ-VÁZQUEZ, Yolanda LOIS-ORTEGA, Rocío EZPELETA-BADENAS, Jessica LÓPEZ-BUIL, Guillermo GIL-GRASA, Pablo Luis VELA-GAJÓN, Héctor VALLÉS-VARELA

Resumen


Introducción: El neumomediastino espontáneo (NME) consiste en la presencia de aire en el mediastino sin una causa conocida. El principal síntoma del NME es el dolor torácico, que se acompaña de un enfisema cervical en el 70% de los casos. Descripción: Presentamos el caso clínico de un paciente que acude a nuestro centro con clínica de disnea de reposo de varias horas de evolución, así como un enfisema cervicotorácico masivo. Al realizar pruebas de imagen se visualiza la presencia de aire en el mediastino. A pesar de ser tratado de manera precoz, días después falleció. Conclusiones: El NME es una enfermedad de evolución generalmente benigna, de difícil diagnóstico y que, por tanto, debe incluirse en el diagnóstico diferencial de aquellos pacientes que sufren dolor torácico asociado a disnea. Por lo general, se requiere un tratamiento conservador con observación y seguimiento, aunque en ocasiones pueden surgir complicaciones graves.

Palabras clave


Síndrome de Hamman; neumomediastino espontáneo

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DOI: http://dx.doi.org/10.14201/orl.18055

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