Estudio de polimorfismos en non-coding RNA en Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario

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ISSN online: 2445-1355

Prefijo Doi: 10.14201

Contenido principal del artículo

Marina Rosón
Universidad de Salamanca
España
Biografía
Rogelio González
Universidad de Salamanca
España
Biografía
Vol. 5 Núm. 2 (2020), Artículos de investigación, Páginas 83-91
DOI: https://doi.org/10.14201/fj2020528391
Aceptado: jul 13, 2020

Resumen

Desde hace un tiempo se viene estudiando la relación entre polimorfismos de non-coding RNA y la posible predisposición a padecer diferentes tipos de cáncer. En este trabajo se ha estudiado la correlación entre polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) en 5 genes (miR-146A, miR-196A2, miR-499A y dos SNPs de HOTAIR) y la predisposición a desarrollar cáncer de mama y ovario. El tamaño de la muestra estudiada fue de 99 pacientes y 133 controles. El método utilizado para el análisis del genotipo de las muestras fue la discriminación alélica por sondas Taqman (genotipado) y posteriormente se sometió a análisis estadístico, con el que se pudo observar que ninguno de los genotipos estudiados mostró diferencias estadísticamente significativas entre pacientes y controles. Con los resultados obtenidos (p > 0,05 en todos los casos) se pudo concluir que la presencia de SNPs en los genes estudiados no está relacionada con la predisposición a desarrollar cáncer de mama y ovario en la población estudiada.

Palabras clave:

cáncer, polimorfismo, ncRNA, mama, ovario

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