Estudio de fármacos inhibidores de autofagia y epigenéticos en una línea celular de cáncer de próstata

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ISSN online: 2445-1355

Prefijo Doi: 10.14201

Contenido principal del artículo

Carmen Sánchez Arroyo
Centro de Investigación del cáncer (Salamanca)
España
Biografía
Rogelio González Sarmiento
Universidad de Salamanca
España
Biografía
Vol. 2 Núm. 2 (2017), Artículos de investigación, Páginas 95-105
Aceptado: abr 7, 2017

Resumen

El control de la epigenética y la autofagia tiene un papel importante en el cáncer de próstata. Por un lado, el impacto de las modificaciones epigenéticas está implicado en la proliferación, diferenciación y supervivencia tumoral. Panobinostat es un potente inhibidor de pan-deacetilasas capaz de revertir cambios epigenéticos implicados en la progresión tumoral; por otro lado, el control de la autofagia en las etapas inciales inhibe la tumorigénesis  confiriendo funciones antioncogénicas, sin embargo, en las etapas finales promueve las metástasis y la resistencia a la quimioterapia. Cloroquina es un antimalárico cuyo efecto como antineoplásico está siendo estudiado ya que inhibe la autofagia. El objetivo de este trabajo es evaluar el efecto citotóxico de Cloroquina y Panobinostat en la línea celular prostática VCAP mediante el ensayo MTT y analizar el efecto de los fármacos, tanto individual como sinérgico, sobre el ciclo celular. Los resultados obtenidos muestran que el uso de ambos fármacos causa un efecto antitumoral en VCAP, siendo destacable Panobinostat; y  que, el efecto sinérgico es un esquema muy potente causando muerte en la mayoría de las células tumorales. En conclusión, podrían ser una nueva estrategia de tratamiento en pacientes diagnosticados con cáncer de próstata.

Palabras clave:

autofagia, Cloroquina, epigenética, Panobinostat, cáncer de próstata

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