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Pilar Tamayo-Alonso
Servicio de Medicina Nuclear.Hospital Universitario de Salamanca.IBSAL
España
Paloma Garcia-Talavera
Servicio de Medicina Nuclear Hospital Universitario de Salamanca
España
Enrique Martín-Gómez
Servicio de Medicina Nuclear. Hospital Universitario de Salamanca
España
Jose Cañadas-Salazar
Servicio de Medicina Nuclear. Hospital Universitario de Salamanca
España
Luis Gonzaga Díaz-González
Servicio de Medicina Nuclear. Hospital Universitario de Salamanca.Ibsal
España
Vol. 11 Núm. 3 (2020), Artículo de revisión, Páginas 205-327
DOI: https://doi.org/10.14201/orl.21523
Cómo citar

Resumen

El tratamiento de la patología con radioyodo (RAI) se viene realizando desde hace más de 7 décadas. Sin embargo, no existe consenso en cuanto a indicaciones, dosis y otros aspectos relacionados con el cuidado de los pacientes. La razón de ello es la ausencia de ensayos clínicos prospectivos bien diseñados para resolver estos interrogantes en cuanto al tratamiento con 131I, a pesar de la alta prevalencia de las enfermedades tiroideas. El tratamiento con 131I está indicado en el tratamiento del hipertiroidismo, producido por la enfermedad de Graves, por el adenoma tóxico y por el bocio multinodular tóxico; del bocio multinodular no tóxico y del carcinoma diferenciado de tiroides (CDT). El objetivo del tratamiento con RAI en caso del hipertiroidismo y del bocio multinodular no tóxico es disminuir la función tiroidea y/o disminuir el volumen de la glándula tiroides. En el caso del CDT, los objetivos de la administración de RAI tras la cirugía son la ablación de los restos tiroideos, el tratamiento adyuvante de la enfermedad microscópica sospechada no confirmada y el tratamiento de la enfermedad persistente loco-regional o metastásica. A la espera de los resultados de ensayos clínicos actualmente en: marcha, el tratamiento con 131I está justificado no solo en los pacientes de alto riesgo, sino también en los pacientes de riesgo bajo (T > 1 cm) e intermedio.

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