Estudio de polimorfismos en non-coding RNA en Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario

Resumen

Desde hace un tiempo se viene estudiando la relación entre polimorfismos de non-coding RNA y la posible predisposición a padecer diferentes tipos de cáncer. En este trabajo se ha estudiado la correlación entre polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) en 5 genes (miR-146A, miR-196A2, miR-499A y dos SNPs de HOTAIR) y la predisposición a desarrollar cáncer de mama y ovario. El tamaño de la muestra estudiada fue de 99 pacientes y 133 controles. El método utilizado para el análisis del genotipo de las muestras fue la discriminación alélica por sondas Taqman (genotipado) y posteriormente se sometió a análisis estadístico, con el que se pudo observar que ninguno de los genotipos estudiados mostró diferencias estadísticamente significativas entre pacientes y controles. Con los resultados obtenidos (p > 0,05 en todos los casos) se pudo concluir que la presencia de SNPs en los genes estudiados no está relacionada con la predisposición a desarrollar cáncer de mama y ovario en la población estudiada.
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Biografía del autor/a

Marina Rosón

,
Universidad de Salamanca
Facultad de Farmacia-Universidad de Salamanca

Rogelio González

,
Universidad de Salamanca
Unidad de Medicina Molecular-IBSAL. Departamento de Medicina. Universidad de Salamanca-CSIC. 37007 Salamanca, España 
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