Estudio de fármacos inhibidores de autofagia y epigenéticos en una línea celular de cáncer de próstata

  • Carmen Sánchez Arroyo
    Centro de Investigación del cáncer (Salamanca) carmensa9[at]hotmail.com
  • Rogelio González Sarmiento
    Universidad de Salamanca

Resumen

El control de la epigenética y la autofagia tiene un papel importante en el cáncer de próstata. Por un lado, el impacto de las modificaciones epigenéticas está implicado en la proliferación, diferenciación y supervivencia tumoral. Panobinostat es un potente inhibidor de pan-deacetilasas capaz de revertir cambios epigenéticos implicados en la progresión tumoral; por otro lado, el control de la autofagia en las etapas inciales inhibe la tumorigénesis  confiriendo funciones antioncogénicas, sin embargo, en las etapas finales promueve las metástasis y la resistencia a la quimioterapia. Cloroquina es un antimalárico cuyo efecto como antineoplásico está siendo estudiado ya que inhibe la autofagia. El objetivo de este trabajo es evaluar el efecto citotóxico de Cloroquina y Panobinostat en la línea celular prostática VCAP mediante el ensayo MTT y analizar el efecto de los fármacos, tanto individual como sinérgico, sobre el ciclo celular. Los resultados obtenidos muestran que el uso de ambos fármacos causa un efecto antitumoral en VCAP, siendo destacable Panobinostat; y  que, el efecto sinérgico es un esquema muy potente causando muerte en la mayoría de las células tumorales. En conclusión, podrían ser una nueva estrategia de tratamiento en pacientes diagnosticados con cáncer de próstata.
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Carmen Sánchez Arroyo

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Centro de Investigación del cáncer (Salamanca)
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Rogelio González Sarmiento

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Universidad de Salamanca
Catedrático, Unidad de Medicina Molecular. Departamento de Medicina, Universidad de Salamanca.Laboratorio Nº 14
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