Microencapsulación de ciprofloxacino en microesferas de albumina y liposomas (Albusomas)
Resumen Las fluoroquinolonas son agentes bactericidas de amplio espectro indicadas para el tratamiento de múltiples patologías infecciosas. Los liposomas constituyen excelentes vehículos farmacológicos capaces de modular el perfil de liberación del principio activo encapsulado. La albúmina presenta elevada capacidad de unión y transporte de solutos. El objetivo del presente estudio ha sido incorporar ciprofloxacino a formulaciones basadas en la combinación de liposomas y albúmina para aunar las ventajas de ambos en un vehículo farmacéutico.La preparación de los liposomas se llevó a cabo mediante sonicación en ausencia de disolventes orgánicos, empleando distintas disoluciones de ciprofloxacino. Para la formación de los albusomas se empleó albúmina sérica bovina. Se evaluó la influencia de tres variables en la eficacia de encapsulación: presencia o ausencia de componentes catiónicos en los liposomas, concentración de ciprofloxacino y concentración de albúmina; se cuantificó el antibiótico mediante una técnica de HPLC.Los resultados obtenidos indican que la composición de los liposomas influye significativamente sobre la eficacia de encapsulación obtenida y que la concentración de ciprofloxacino no afecta a este parámetro.
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Allen TM, Cullis PR. Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications. Adv. Drug Deliv. Rev. 2013; 65(1): 36-48
Bairagi U, Mittal P, Mishra B. Albumin: a versatile drug carrier. Austin Therapeutics. 2015; 2(2): 1021
Bakker-Woudenberg IA, ten Kate MT, Guo L, Working P, Mouton JW. Improved efficacy of ciprofloxacin administered in polyethylene glycol-coated liposomes for treatment of Klebsiella pneumoniae pneumonia in rats. Antimicrob. Agents Chemother. 2001; 45(5): 1487-1492
Bakker-Woudenberg IA, ten Kate MT, Guo L, Working P, Mouton JW. Ciprofloxacin in polyethylene glycol-coated liposomes: efficacy in rat models of acute or chronic Pseudomonas aeruginosa infection. Antimicrob. Agents Chemother. 2002; 46(8): 2575-2581
Budai L, Hajdú M, Budai M, Gróf P, Béni S, Noszál B et al. Gels and liposomes in optimized ocular drug delivery: studies on ciprofloxacin formulations. Int. J. Pharm. 2007; 343(1-2): 34-40
Cipolla D, Wu H, Gonda I, Chan HK. Aerosol performance and long-term stability of surfactant-associated liposomal ciprofloxacin formulations with modified encapsulation and release properties. AAPS PharmSciTech. 2014; 15(5): 1218-1227
Cipolla D, Wu H, Gonda I, Eastman S, Redelmeier T, Chan HK. Modifying the release properties of liposomes toward personalized medicine. J. Pharm. Sci. 2014; 103(6): 1851-1862
Hamblin KA, Wong JP, Blanchard JD, Atkins HS. The potential of liposome-encapsulated ciprofloxacin as a tularemia therapy. Front Cell Infect Microbiol. 2014; 4:79
Hosny KM. Ciprofloxacin as ocular liposomal hydrogel. AAPS PharmSciTech. 2010; 11(1): 241-246
Jesús Valle MJ, Sánchez Navarro A. Liposomes prepared in absence of organic solvents: sonication versus lipid film hydration method. Curr Pharm Anal. 2015; 11(2): 86-91
Kratz F. Albumin as a drug carrier: design of prodrugs, drug conjugates and nanoparticles. J. Control. Release. 2008; 132(3): 171-183
Mehravar R, Jahanshahi M, Saghatoleslami N. Human serum albumin (HSA) nanoparticles as drug delivery system: preparation, optimization and characterization study. Dyn Biochem Process Biotechnol Mol Biol. 2009; 3(Special Issue 2): 51-56
Norville IH, Hatch GJ, Bewley KR, Atkinson DJ, Hamblin KA, Blanchard JD et al. Efficacy of liposome-encapsulated ciprofloxacin in a murine model of Q fever. Antimicrob. Agents Chemother. 2014; 58(9): 5510-5518
Serisier DJ, Bilton D, De Soyza A, Thompson PJ, Kolbe J, Greville HW et al. Inhaled, dual release liposomal ciprofloxacin in non-cytic fibrosis bronchiectasis (ORBIT-2): a randomized, double blind, placebo-controlled trial. Thorax. 2013; 68(9): 812-817
Taha EI, El-Anazi MH, El-Bagory IM, Bayomi MA. Design of liposomal coloidal systems for ocular delivery of ciprofloxacin. Saudi Pharm. J. 2014; 22(3): 231-239
Bairagi U, Mittal P, Mishra B. Albumin: a versatile drug carrier. Austin Therapeutics. 2015; 2(2): 1021
Bakker-Woudenberg IA, ten Kate MT, Guo L, Working P, Mouton JW. Improved efficacy of ciprofloxacin administered in polyethylene glycol-coated liposomes for treatment of Klebsiella pneumoniae pneumonia in rats. Antimicrob. Agents Chemother. 2001; 45(5): 1487-1492
Bakker-Woudenberg IA, ten Kate MT, Guo L, Working P, Mouton JW. Ciprofloxacin in polyethylene glycol-coated liposomes: efficacy in rat models of acute or chronic Pseudomonas aeruginosa infection. Antimicrob. Agents Chemother. 2002; 46(8): 2575-2581
Budai L, Hajdú M, Budai M, Gróf P, Béni S, Noszál B et al. Gels and liposomes in optimized ocular drug delivery: studies on ciprofloxacin formulations. Int. J. Pharm. 2007; 343(1-2): 34-40
Cipolla D, Wu H, Gonda I, Chan HK. Aerosol performance and long-term stability of surfactant-associated liposomal ciprofloxacin formulations with modified encapsulation and release properties. AAPS PharmSciTech. 2014; 15(5): 1218-1227
Cipolla D, Wu H, Gonda I, Eastman S, Redelmeier T, Chan HK. Modifying the release properties of liposomes toward personalized medicine. J. Pharm. Sci. 2014; 103(6): 1851-1862
Hamblin KA, Wong JP, Blanchard JD, Atkins HS. The potential of liposome-encapsulated ciprofloxacin as a tularemia therapy. Front Cell Infect Microbiol. 2014; 4:79
Hosny KM. Ciprofloxacin as ocular liposomal hydrogel. AAPS PharmSciTech. 2010; 11(1): 241-246
Jesús Valle MJ, Sánchez Navarro A. Liposomes prepared in absence of organic solvents: sonication versus lipid film hydration method. Curr Pharm Anal. 2015; 11(2): 86-91
Kratz F. Albumin as a drug carrier: design of prodrugs, drug conjugates and nanoparticles. J. Control. Release. 2008; 132(3): 171-183
Mehravar R, Jahanshahi M, Saghatoleslami N. Human serum albumin (HSA) nanoparticles as drug delivery system: preparation, optimization and characterization study. Dyn Biochem Process Biotechnol Mol Biol. 2009; 3(Special Issue 2): 51-56
Norville IH, Hatch GJ, Bewley KR, Atkinson DJ, Hamblin KA, Blanchard JD et al. Efficacy of liposome-encapsulated ciprofloxacin in a murine model of Q fever. Antimicrob. Agents Chemother. 2014; 58(9): 5510-5518
Serisier DJ, Bilton D, De Soyza A, Thompson PJ, Kolbe J, Greville HW et al. Inhaled, dual release liposomal ciprofloxacin in non-cytic fibrosis bronchiectasis (ORBIT-2): a randomized, double blind, placebo-controlled trial. Thorax. 2013; 68(9): 812-817
Taha EI, El-Anazi MH, El-Bagory IM, Bayomi MA. Design of liposomal coloidal systems for ocular delivery of ciprofloxacin. Saudi Pharm. J. 2014; 22(3): 231-239
Duque Aguilar, J. J., Jesús Del Valle, M. J., & Sánchez Navarro, A. (2017). Microencapsulación de ciprofloxacino en microesferas de albumina y liposomas (Albusomas). FarmaJournal, 2(2), 51–58. Recuperado a partir de https://revistas.usal.es/cinco/index.php/2445-1355/article/view/16012
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