Cesión de fármacos desde liposomas en distintos medios biorrelevantes

Resumen

Los liposomas constituyen sistemas vesiculares ideales para la liberación controlada y vectorización de fármacos a través de su administración pulmonar, debido a su similitud con las membranas celulares y su gran versatilidad. El citrato de sildenafilo, representa un óptimo modelo de fármaco para ser incorporado en estas vesículas lipídicas para el tratamiento de la hipertensión pulmonar. El objetivo del trabajo fue caracterizar el comportamiento de los liposomas cargados con sildenafilo y evaluar la cesión del fármaco en distintos medios biorrelevantes. Se elaboraron liposomas de dos tamaños (0.45 y 0.20 micras) mediante sonicación. Posteriormente se llevó a cabo el ensayo de liberación del fármaco en diferentes medios biorrelevantes (fluido plasmático simulado SBF, fluido pulmonar simulado SPF y PBS). Según los resultados obtenidos se observó una velocidad de liberación del fármaco más sostenida y constante a lo largo del tiempo en el caso de los liposomas, independientemente del medio. En los medios PBS y SPF, se liberó una mayor cantidad de fármaco desde los liposomas con mayor tamaño (0,45 µm), sin embargo, en el SBF las cinéticas de cesión de ambos tamaños de liposomas (0,45 y 0,20 µm) son muy similares, no encontrándose diferencias significativas en el tiempo o cantidad de fármaco liberada.
  • Referencias
  • Cómo citar
  • Del mismo autor
  • Métricas
Bozzuto G, Molinari A. Liposomes as nanomedical devices. International Journal of Nanomedicine. 2015; (10):975-999.
Daraee H, Etemadi A, Kouhi M, Alimirzalu S, Akbarzadeh A. Application of liposomes in medicine and drug delivery. Artificial Cells, Nanomedicine and Biotechnology. 2016; 4(4):381-391.
De Jesús MJ, Gil P, Prata M, Araujo A RTS, Sánchez A. Sildenafil Citrate Liposomes for Pulmonary Delivery by Ultrasonic Nebulization. Applied sciences. 2018; (8).
De Jesús Valle MJ, Sánchez Navarro A. Liposomes prepared in absence of organic solvents: sonication versus lipid film hydration method. Current pharmaceutical análisis. 2015; (11):86-91.
E. Villanueva DL, Divine Agustin R, Jasper Llanes E. Pre-operative sildenafil for patients with pulmonary hypertension undergoing mitral valve surgery: a systematic review and meta-analysis. Elmer press. 2019; (10):369-377.
Javeri I, Nellaiappan K. Methods for the preparation of liposomes. US. 10, 143, 652 B2. 2018.
Kumar A, Terakosolphan W, Hassoun M, Vandera KK, Novicky A, Harvey R et al. A Biocompatible Synthetic Lung Fluid Based on Human Respiratory Tract Lining Fluid Composition. Pharmaceutical Research. 2017; (34):2454-2465.
Lavie-Nevo K, C. Harris K, Y. Ting J. Use of sildenafil in an infant with persistent pulmonary hypertension secondary to lung and renal hipoplasia- a case report. BMC pedriatics. 2019; (19):416.
Marques MRC, Loebenberg, R. Almukainzi, M. Simulated biological fluids with possible application in dissolution testing. Dissolution technologies. 2011; (18):15-28.
Ming Ong SG, Chitneni M, Seng Lee K, Chiau Ming L, Hay Yuen K. Evaluation of Extrusion Technique for Nanosizing Liposomes. Pharmaceutics. 2016; (8).
Paranjpe M, Müller-Goymann CC. Nanoparticle-Mediated Pulmonary Drug Delivery: A Review. International Journal of Molecular Sciences. 2014; (15):5852-5873.
Sánchez MJ, Sánchez A, De Jesús MJ. Caracterización y separación de liposomas por microencapsulación. FarmaJournal. 2016; (1):93-100.
Shahin HI, Vinjamuri BP, Mahmoud AA, Shamma RN, Mansour SM, Ammar HO et al. Design and Evaluation of Novel Inhalable Sildenafil Citrate Spray-Dried Microparticles for Pulmonary Arterial Hypertension. Journal of Controlled Release. 2019; (302):126-139.
Simonca L, Tulloh T. Sildenafil in Infants and Children. Children. 2017; (4).
Van der Graaf M, Arindah Rojer L, Arnold Helbing W, Marcel Reiss IK, Gregory Etnel JR, Bartelds B. Sildenafil for bronchopulmonary dysplasia and pulmonary hypertension: a meta-analysis. Pulmonary circulation. 2019; (9):1-8.
Toro, A. I., & de Jesús Valle, M. J. (2021). Cesión de fármacos desde liposomas en distintos medios biorrelevantes. FarmaJournal, 6(1), 75–84. https://doi.org/10.14201/fj2021617584

Artículos más leídos del mismo autor/a

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Azahara I. Toro

,
Universidad de Salamanca
Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Área de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Campus Miguel de Unamuno, Licenciado Méndez Nieto, s/n. 37007 Salamanca.

María José de Jesús Valle

,
Universidad de Salamanca
Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Área de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Campus Miguel de Unamuno, Licenciado Méndez Nieto, s/n. 37007 Salamanca.
+