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  • Álvaro Vela
  • Carmen Guerrero
Álvaro Vela
España
Carmen Guerrero
España
Vol. 5 Núm. 1 (2020), Artículos de investigación, Páginas 95-104
DOI: https://doi.org/10.14201/fj20205195104
Aceptado: nov 26, 2019

Resumen

Las enzimas citocromo CYP P450 llevan a cabo el 75% de las reacciones de biotransformación de fármacos, por lo que sus polimorfismos tienen gran relevancia farmacocinética. Los polimorfismos del gen CYP2C19 afectan al metabolismo de fármacos antiulcerosos, inhibidores de la bomba de protones. Concretamente, el polimorfismo g.19154G>A da lugar a una función enzimática nula, lo que se traduce en una deficiente metabolización. Dicho polimorfismo afecta a un sitio de reconocimiento de la enzima de restricción Sma I, por lo que su detección se puede realizar mediante sencillas técnicas de biología molecular. Curiosamente, la presencia del polimorfismo se traduce en una mayor eficacia del tratamiento de erradicación de Helicobacter pilori. En este trabajo hemos analizado la incidencia de este polimorfismo en una muestra de 208 personas de la Comunidad Autónoma de Castilla y León, con énfasis en la población de Salamanca. Las proporciones globales de heterocigotos y homocigotos para el polimorfismo se ajustan a la literatura. Sin embargo, hemos encontrado un menor porcentaje de alelos polimórficos entre los individuos nacidos en Salamanca, en comparación con otras provincias. Sería interesante aumentar la muestra para esta población y estudiar la correlación de este polimorfismo con la alta incidencia de cáncer gástrico en la Comunidad.

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Aragones N, Perez-Gomez B, Pollan M, Ramis R, Vidal E, Lope V, et al. The striking geographical pattern of gastric cancer mortality in Spain: environmental hypotheses revisited. BMC Cancer 2019; 9:316. https://doi.org/10.1186/1471-2407-9-316

El Rouby N, Lima JJ, Johnson JA. Proton pump inhibitors: from CYP2C19 pharmacogenetics to precision medicine. Expert Opin Drug Metab Toxicol 14: 447-460. https://doi.org/10.1080/17425255.2018.1461835

Ingelman-Sundberg M, Sim SC (2010) Pharmacogenetic biomarkers as tools for improved drug therapy; emphasis on the cytochrome P450 system. Biochem Biophys Res Commun. 2018; 396:90-94. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2010.02.162

Ingelman-Sundberg M, Sim SC, Gomez A, Rodriguez-Antona C. Influence of cytochrome P450 polymorphisms on drug therapies: pharmacogenetic, pharmacoepigenetic and clinical aspects. Pharmacol Ther. 2007; 116:496-526. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2007.09.004

Kuo CH, Lu CY, Shih HY, Liu CJ, Wu MC, Hu HM, et al. CYP2C19 polymorphism influences Helicobacter pylori eradication. World J Gastroenterol. 2014; 20:16029-16036. https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i43.16029

Ozdil B, Akkiz H, Bayram S, Bekar A, Akgollu E, Sandikci M. Influence of CYP2C19 functional polymorphism on Helicobacter pylori eradication. Turk J Gastroenterol. 2010; 21:23-28. https://doi.org/10.4318/tjg.2010.0043

Pormohammad A, Mohtavinejad N, Gholizadeh P, Dabiri H, Salimi Chirani A, Hashemi A, et al. Global estimate of gastric cancer in Helicobacter pylori-infected population: A systematic review and meta-analysis. J Cell Physiol. 2019; 234:1208-1218. https://doi.org/10.1002/jcp.27114

Rokkas T, Rokka A, Portincasa P. A systematic review and meta-analysis of the role of Helicobacter pylori eradication in preventing gastric cancer. Ann Gastroenterol. 2017; 30:414-423. https://doi.org/10.20524/aog.2017.0144

Rose CM, Marsh S, Ameyaw MM, McLeod HL. Pharmacogenetic analysis of clinically relevant genetic polymorphisms. Methods Mol Med. 2003; 85:225-237. https://doi.org/10.1385/1-59259-380-1:225

Sugano K. Effect of Helicobacter pylori eradication on the incidence of gastric cancer: a systematic review and meta-analysis. Gastric Cancer. 2019; 22:435-445. https://doi.org/10.1007/s10120-018-0876-0

Tang HL, Li Y, Hu YF, Xie HG, Zhai SD. Effects of CYP2C19 loss-of-function variants on the eradication of H. pylori infection in patients treated with proton pump inhibitor-based triple therapy regimens: a meta-analysis of randomized clinical trials. PLoS One. 2013; 8:e62162. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0062162

Zhao Z, Yin Z, Zhao Q. Red and processed meat consumption and gastric cancer risk: a systematic review and meta-analysis. Oncotarget. 2017; 8:30563-30575. https://doi.org/10.18632/oncotarget.21466

Zhu H, Yang X, Zhang C, Zhu C, Tao G, Zhao L, et al. Red and processed meat intake is associated with higher gastric cancer risk: a meta-analysis of epidemiological observational studies. PLoS One. 2013; 8:e70955 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0070955