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Carmen Salom-Coveñas
España
https://orcid.org/0000-0001-8696-1782
Biografía
Juan Ramón Benito-Navarro
España
https://orcid.org/0000-0002-6319-0812
Ana Gutiérrez-Gallardo
España
https://orcid.org/0000-0001-8959-982X
Eulalia Porras-Alonso
España
https://orcid.org/0000-0002-2820-5900
Vol. 11 Núm. 4 (2020), Artículo de revisión, Páginas 449-456
DOI: https://doi.org/10.14201/orl.23104
Aceptado: jun 4, 2020
Derechos de autor Cómo citar

Resumen

Introducción y objetivo: El objetivo de este estudio es proporcionar una revisión actualizada del tratamiento médico y quirúrgico en pacientes con abscesos subperiósticos secundarios a la osteomielitis del hueso frontal. Método: Se realizó una búsqueda en la base de datos PubMed, BVS (biblioteca virtual en salud España) y Scopus de las distintas opciones terapéuticas del tumor de Pott. La revisión se realizó siguiendo los criterios PRISMA. Resultados: Se seleccionaron 20 artículos en la búsqueda bibliográfica. Un total de 30 pacientes (24 varones, con media de edad de 27 años) fueron revisados. En un 90% la causa fue una rinosinusitis crónica, seguida por traumatismos locales. En la mayoría de los casos se realizó un drenaje endoscópico tipo Draf 2 (60%), 5 pacientes fueron sometidos a un Draf 3, tres a un Draf 1 y sólo uno a un Draf 2B. Un paciente fue tratado con sinuplastia con balón y otro con craneotomía externa aislada. Todos los pacientes tenían antibióticos orales o intravenosos de duración variable; aunque predomina el esquema terapéutico de vancomicina y ceftriaxona endovenosa durante 6 semanas. No hubo más complicaciones después de la intervención endoscópica sinusal. La presencia de fístulas, cicatrizaron sin necesidad de desbridamiento quirúrgico o cierre. Discusión: el tumor inflamatorio de Pott es una patología muy infrecuente. Debido a la rareza de la patología, muchos casos han sido infradiagnosticados desembocando en complicaciones intracraneales. El abordaje externo ha sido el tratamiento de elección durante años; actualmente se aboga por un abordaje endonasal guiada en ocasiones por neuronavegador sumado a la antibioticoterapia correspondiente durante un largo periodo de tiempo. Conclusiones: La mayoría de los casos de tumor inflamatorio de Pott pueden manejarse endoscópicamente. La disponibilidad de instrumentos en ángulo motorizados, videos de alta definición y sistemas de guía de imágenes han proporcionado a los otorrinolaringólogos una alternativa creíble a las técnicas tradicionales. Además, la biodisponibilidad mejorada de los antibióticos puede obviar la necesidad de una craneotomía y drenajes externos.

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Akkiyama K, Karaki M, Mori N. Evaluation of adult Pott´s puffy tumor: our five cases and 27 literature Cases. Laryngoscope.2012; 122: 2382-2388.

Leong S, Phil M. Minimally invasive surgery for Pott´s Puffy tumor: is it time for a paradigm shift in managing a 250- year-old problem? Ann Otol Rhinol Laryngol.2017;126(6):433-437.

Van der Poel N, Hansen, F, Georgalas, C, Fokkens, W. Minimally invasive treatment of patients with Pott’s puffy tumour with or without endocranial extension a case series of six patients: Our Experience. Clin Otolaryngol.2016 Oct;41(5):596-601.

Ball SL, Carrie S. Pott’s puffy tumour: a forgotten diagnosis. BMJ Case Rep.2015;136(1):1-5.

Pérez C, Avilés M. Cefalea y edema fronto-orbitario de aparición súbita en un adolescente. Enferm Infecc Microbiol Clin.2017;35(6):386–387

Corcóstegui T, Guío L, Aurrekoetxea J, Montejo J. Tumoración frontal recidivante en paciente con craneotomías de repetición. Infecc Microbiol Clin.2015;35(4):262-263.

Koltsidopoulos P, Papageorgiou E, Skoulakis C. Acute sinusitis complicated with Pott puffy tomour. CMAJ.2019; 191(6): E165.

Rumi S, Kazuhiro O, Katsuhiro I, Yasuhiro T. Recurrent Pott’s Puffy Tumor treated with anterior skull base resection with reconstruction of the anterolateral thigh flap. Craniofac Surg.2019;30(1):94-96.

Olmaz B, Cingoz M, Akdogan E, Kandemirli SG. Correlation of imaging and intraoperative findings in Pott's puffytumour. Scott Med J.2019;64(1):25-29.

Simonin A , Passaplan C, Rusconi A, Colin A, Véronique Erard V, Stauffer E, et al. Pott’s puffy tumor presenting as a frontal swelling under a Swiss army helmet. Clin Neurol Neurosurg. 2018;173:115-117

Morris MS, Wilkins SE. Pott Puffy Tumor. J Am Osteopath Assoc. 2018;118(1):55.

Cannon L, Zwemer E, Stephens JR. Puff laddy: a 5-year-old boy with forehead swelling. BMJ Case Rep.2017.doi:10.1136/bcr-2017-223340.

Allfather P, Joshua N. Image in emergency medicine.Ann Emerg Med.2017;70:771.

Nastovska R, Lim LL.Sinusitis complicated by frontal bone osteomyelitis in a youngpatient. Med J Aust.2017;207(9):376.

Geyton T, Henderson A, Morris J, McDonald S. A case of Pott’s puffy tumour from primary dental infection. BMJ Case Rep 2017. doi:10.1136/bcr-2017-222294.

Simsek H. Patient presenting with frontal subperiosteal abscess and headache: a case of Pott’s puffy tumour. Brit J Neurosurg.2017;33(3):275-277.

Pasin F, Bonardi S, Modoni A. When the diagnosis is written on the forehead. Eur J Intern Med. 2018;47:e1-e2

Brown T, Campbell A, Blyth C, Bowen A. Pott’s puffy tumour. J. Paediatr.2017;53:197-199.

Ganapathy P, Chundury R, Perry JD. Pott's Puffy Tumor: A Rare Presentation. Ophthalmic Plast Reconstr Surg.2017;33(5):e132.

Apostolakos D, Tang I. Image Diagnosis: Pott Puffy tumor. Perm J.2016; 20(3): 15-157.

Palabiyik F, Yazici Z, Benhur Cetin, Celebi S, MD, Hacimustafaoglu M. Pott Puffy Tumor in Children: A Rare Emergency Clinical Entity. J Craniofac Surg.2016;27(3):313-316

Miller B. 65-year-old man with forehead swelling. Cleve Clin JMed.2016;83(2):95-96.

Liberati A, Altman DG, Tetzla J, Mulrow C, Gotzsche PC, Loannidis JP. PRISMA statement for reporting systematic reviews and meta-analyses of studies that evaluate health care interventions: explanation and elaboration. J Clin Epidemiol.2009;62:e1–34.

Mohammed K, Goldberg A .Unilateral transnasal endoscopic approach to frontal sinuses: Draf IIc. Allergy Rhinol.2013;4(2):82-87.

Tatsumi S, Ri M, Higashi N, Wakayama N, Matsune S, Tosa M. Pott´s puffy Tumor in an adult: A case report and Review of literatura. J Nippon Med.2016; 83(5): 211-214

Sullivan, Poetker D (2013) Anterior table remodeling after treatment for Pott’s puffy tumor. Am J Otolaryngol.2013; 34:265–267

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