Evaluación de resultados personales relacionados con derechos en jóvenes con discapacidad intelectual y Tea

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ISSN impreso: 0210-1696

ISSN online: 2530-0350

Prefijo Doi: 10.14201

Contenido principal del artículo

Laura Morales Fernández
Universidad de Oviedo
España
Lucía Morán Suárez
Universidad de Oviedo
España
Laura E. Gómez Sánchez
Universidad de Oviedo
España
Vol. 52 Núm. 3 (2021), Artículos y experiencias, Páginas 81-99
DOI: https://doi.org/10.14201/scero20215238199
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Resumen

Aun teniendo gran relevancia el concepto de calidad de vida en el ámbito de la discapacidad intelectual (DI), existe escasa investigación acerca de su aplicación en jóvenes con trastorno del espectro del autismo (TEA), especialmente acerca de la dimensión derechos, área que ha cobrado especial importancia en los últimos años con la ratificación de la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas. Este estudio se centra en la evaluación de derechos en jóvenes con TEA y DI, comparando sus resultados con dos grupos de jóvenes que presentan DI y otra condición comórbida: síndrome de Down y parálisis cerebral. Para ello, se utilizó la subescala derechos de la versión piloto de la Escala KidsLife en una muestra de 153 participantes con DI entre 4 y 21 años (TEA = 51; síndrome de Down = 51; parálisis cerebral = 51). En el grupo con TEA, el género, el tipo de escolarización, el nivel de DI y de necesidades de apoyo dieron lugar a diferencias significativas. Los tres grupos obtuvieron resultados positivos, aunque los jóvenes con síndrome de Down obtienen resultados significativamente superiores a los obtenidos por jóvenes con TEA.

Palabras clave:

Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, calidad de vida, trastorno del espectro del autismo, discapacidad intelectual, síndrome de Down, parálisis cerebral

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