Efectividad, seguridad y aceptabilidad del tratamiento con teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente en el Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo) que iniciaron tratamiento en 2015.
Resumen
Introducción: Teriflunomida es un fármaco modificador de la enfermedad de administración oral, indicado en el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR). Se incluyó en la Guía Farmacoterapéutica (GFT) del Principado de Asturias en 2015, sin recomendaciones específicas.
Objetivo: Evaluar la efectividad, seguridad y aceptabilidad de teriflunomida en pacientes con EMRR que iniciaron tratamiento en 2015 en el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA).
Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo de los pacientes con EMRR que iniciaron tratamiento con teriflunomida en el HUCA en 2015.
Resultados: Se incluyeron 33 pacientes, 60,6% hombres con una mediana de edad de 39 años. La mediana de la EDDS pre-tratamiento fue de 2,5 y post-tratamiento de 2,0. Un paciente sufrió nuevas recaídas. Alopecia, trastornos gastrointestinales, cansancio y elevación de enzimas hepáticas fueron los efectos adversos más frecuentes. La aceptabilidad y la calidad de vida fueron calificadas de buena-muy buena-excelente por los pacientes.
Discusión: A pesar de las discrepancias entre los criterios de inclusión de los ensayos de referencia y los del estudio, se observan resultados semejantes.
Conclusiones: Teriflunomida ha sido efectiva para los pacientes del estudio, con un perfil de seguridad similar al de los ensayos clínicos y con una buena aceptabilidad.
- Referencias
- Cómo citar
- Del mismo autor
- Métricas
Asturias.es [Internet]. España CURMP 2015 [actualizado 30 Jul 2015; citado 15 Mar 2016] Disponible en:ftp://ftp.asturias.es/astursalud/CURMP/Dictamen/2015/DIMETILFUMARATO_TERIFLUNOMIDA_DICTAMEN%20CURMP%202015%2011.pdf
Confavreux C, O'Connor P, Comi G, Freedman MS, Miller AE, Olsson TP, et al. Oral teriflunomide for patients with relapsing multiple sclerosis (TOWER): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet Neurology 2014;13(3):247-256.
Miller AE, O'Connor P, Wolinsky JS, Confavreux C, Kappos L, Olsson TP, et al. Pre-specified subgroup analyses of a placebo-controlled phase III trial (TEMSO) of oral teriflunomide in relapsing multiple sclerosis. MultScler 2012 Nov;18(11):1625-1632.
Vermersch P, Czlonkowska A, Grimaldi LM, Confavreux C, Comi G, Kappos L, et al. Teriflunomide versus subcutaneous interferon beta-1a in patients with relapsing multiple sclerosis: a randomised, controlled phase 3 trial. MultScler 2014 May;20(6):705-716.
Artículos similares
- Ana María Blanco Sánchez, Lucía Velasco Roces, Efectividad, seguridad y aceptabilidad del tratamiento con dimetilfumarato en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente en el Hospital Universitario Central de Asturias (Oviedo) que iniciaron tratamiento en 2015 , FarmaJournal: Vol. 2 Núm. 2 (2017)
- Cecilia Martín, Eduardo Arnáez, Lucía Velasco, Efectividad y seguridad del tratamiento con Pirfenidona en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) , FarmaJournal: Vol. 2 Núm. 1 (2017)
- Sandra Avís, Francisco Luis Pérez Higuero, Rosa María Vicente, Evaluación de la efectividad de la Atención Farmacéutica en pacientes tratados con fórmulas magistrales en el periodo de septiembre 2017 – febrero 2018 en Farmacia Magistral de Villanueva de la Serena (Badajoz) , FarmaJournal: Vol. 3 Núm. 2 (2018)
- Alicia Pastor Lozano, David García González, Ana María Martín Suárez, Ramón Aradanuy Andujar, Juan Florencio Macias Nuñez, María Victoria Calvo, Diseño y validación de una ecuación para la dosificación inicial de vancomicina en pacientes ancianos , FarmaJournal: Vol. 3 Núm. 1 (2018)
- Fernando Calvo-Boyero, Elena Valles-Martín, Ana Martin-Suarez, Seguimiento farmacoterapéutico a pacientes diabéticos , FarmaJournal: Vol. 1 Núm. 2 (2016)
- Marina Codesal Fidalgo, Ana María Martín Suárez, Tomas Codesal Gervás, Intervención farmacéutica ante la demanda y dispensación de antibióticos en una farmacia comunitaria , FarmaJournal: Vol. 3 Núm. 2 (2018)
- Tomás Codesal Gervás, Elena Refoyo Romero, Intervención farmacéutica para la mejora de la adherencia terapéutica mediante la implantación de SPD en una farmacia comunitaria , FarmaJournal: Vol. 7 Núm. 1 (2022)
- Pedro Gómez, María Asunción González, Aníbal Martín, Juan José Ortiz De Urbina, Eficacia y seguridad de eltrombopag como agente trombopoyético para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmune en pacientes que iniciaron tratamiento en el Complejo Asistencial Universitario de León en el periodo 2012-2015 , FarmaJournal: Vol. 2 Núm. 2 (2017)
- Rosa María Suárez Chamizo, Francisco Luis Pérez Higuero, Raquel Álvarez Lozano, Efectividad de la atención farmacéutica en pacientes hipertesos en una oficina de farmacia de Villanueva de la Serena (Badajoz) , FarmaJournal: Vol. 3 Núm. 2 (2018)
- Paula Pérez Puente, Irene Yaoan Corrales Miraflores, Luis Carlos Fernández Lisón, Evaluación de la seguridad en la práctica clínica habitual de los inhibidores de la JAK en pacientes con dermatitis atópica moderada a grave , FarmaJournal: Vol. 10 Núm. 1 (2025)
También puede Iniciar una búsqueda de similitud avanzada para este artículo.