Sordera neurosensorial por mutación del gen MYH14. Descripción de un caso

Pedro Carneiro-Sousa; Inês GambÔa; Delfim Duarte; Nuno Trigueiros-Cunha

doi:10.14201/orl.16651

Sordera neurosensorial por mutación del gen MYH14. Descripción de un caso

Pedro Carneiro-Sousa

Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Pedro Hispano – Unidade Local de de Saúde de Matosinhos, Matosinhos, Portugal https://orcid.org/0000-0003-2495-7010 pedrojmcs[at]gmail.com
Inês GambÔa

Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Pedro Hispano – Unidade Local de de Saúde de Matosinhos, Matosinhos, Portugal https://orcid.org/0000-0002-0266-7955
Delfim Duarte

Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Pedro Hispano – Unidade Local de de Saúde de Matosinhos, Matosinhos, Portugal https://orcid.org/0000-0002-2160-1599
Nuno Trigueiros-Cunha

Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Pedro Hispano – Unidade Local de de Saúde de Matosinhos, Matosinhos, Portugal https://orcid.org/0000-0002-8771-7359

https://doi.org/10.14201/orl.16651

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Carneiro-Sousa, P., GambÔa, I., Duarte, D., & Trigueiros-Cunha, N. (2018). Sordera neurosensorial por mutación del gen MYH14. Descripción de un caso. Revista ORL, 9(1), 81–83. https://doi.org/10.14201/orl.16651

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Fechas editoriales

Enviado:

14-06-2017

Aceptado:

13-07-2017

Publicado:

01-03-2018

Número

Vol. 9 Núm. 1 (2018)

Sección

Caso clínico

Palabras clave

sordera neurosensorial
gene MYH14
miosina
genética

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Esta investigación no contó con financiación

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